Pensare che si possa vendere liberamente un prodotto pericoloso come il 6-bromo mi fa compassione(parliamo dell'america non del burkina faso...)

Quindi pare confermato l'effetto di abbassamento della prolattina.
D'altronde e' proprio questo che sbandierano le case produttrici di integratori: inibendo la prolattina si aumenterebbe il testosterone.

Inoltre trovo interessante questo:

Acta Endocrinol (Copenh). 1976 Jan;81(1):19-27.

Suppressive effect of L-dopa on human prolactin release during sleep.

Chihara K, Kato Y, Maeda K, Ohgo S, Imura H.


Abstract

Immunoreactive plasma human prolactin (HPr) and human growth hormone (HGH) concentrations were measured in six normal young men with polygraphic sleep monitoring during normal sleep and during sleep in which l-dihydroxyphenylalanine (l-DOPA) was infused intravenously at a rate of 0.8 to 1.0 mg/min. The intravenous infusion of l-DOPA significantly suppressed the episodic release of HPr during sleep and the occurrence of rapid eye movement (REM) sleep. However, HGH release during sleep was not remarkably influenced by l-DOPA. These results suggest that central catecholaminergic neural mechanisms are related to both sleep-related HPr release and REM sleep, but do not play an important role in sleep-related HGH release.


PMID: 174362 [PubMed - indexed for MEDLINE]


In pratica l'infusione intravenosa di l-dopa prima del sonno diminuiva la prolattina ma non influenzava i livelli di GH.

Ricordo di aver letto qualcosa sui tuoi tests col bromodione.
Puoi rispostare per favore i valori prima e poi quelli on cycle di LH, testosterone, estradiolo ed estrone?
Hai per caso misurato anche il DHT?
Hai riscontratto maggior caduta dei capelli durante i tests?
Pensi che i valori di IGF-1 calino con l'uso di bromodione?
Hai controllato anche i valori del colesterolo prima e dopo il ciclo? Hai riscontrato peggioramenti?
Hai riscontrato sintomi di demineralizzazione durante l'uso?
Scusami per le tante domande :)

a una domanda che hai posto posso risponderti io, se hai una predisposizione genetica all'alopecia i capelli subiscono un effluvio importante se non tieni sotto controllo il DHT a livello del bulbo pilifero con la finasteride, non penso che sia per il fatto che il 6 bromo converta direttamente in DHT perchè chimicamente non potrebbe farlo, ma credo sia imputabile all'aumento del testo quindi di conseguenza a una locale conversione in DHT nel bulbo, ovviamente con la cessazione dell'assunzione quindi col tornare a parametri normali la situazione torna come prima,
e i tuoi capelli riprendono a cadere un po più lentamente :(

perche la l-dopa stimola solo i D1?????

la l-dopa si converte in dopamina... e la dopamina stimola tutti 2 ( che praticamente sono 5)

il problema con la l-dopa orale e che passa minor quantita la BEE... perche ce la dopa decarbossilasi (enzima che converte la l-dopa a dopamina) da per tutto nel nostro corpo...

sotto lo studio che ha postato great.... parla per l'iniezine del clorpromazina (neuroletico tipico , che antagonizza i recettori D3,D4 anche D2...) e dice....

Pretreatment with L-dopa in normal subjects markedly inhibited the prolactin rise after chlorpromazine. In four patients with chronically elevated plasma prolactin, a single oral dose of L-dopa produced rapid lowering of the prolactin levels.

quindi l-dopa stimola i recettori D2.... e mucuna che contiene l-dopa stimola D1 anche D2....

Decisamente sensato.

Non ne ero sicuro dato che il mio libro di farmacologia riporta che la Bromocriptina stimola solo i recettori D2 e non D1, dato che è la bromocriptina il farmaco per eccellenza usato contro le iper prolattinemie e non la Levodopa, mi è sorto il dubbio che la Levodopa non fosse altrettanto specifica come la bromocriptina per i recettori D2.

quindi siamo d'accordo con Jim, ossia che la l-dopa funzioni su entrambi i recettori?!

certo che li stimola entrambi, ma solo quando si converte in dopammina... inoltre lega con affinità minore anche rec per la noradrenalina...

il problema sta nel enzima dopa decarbosilasi che converte l-dopa in dopamina....

cosi non passa molta l-dopa dall BEE..... si converte in dopamina prima di passare la BEE... e provoca alcuni effeti collaterali come nausea, tachicardia e vasocostrizione per stimolazione dei recetori periferici di noradrenalina...

e quindi? :confused:

veramente, THEHUGE scrisse che la mucuna ha una farmacocinetica (forse per la presenza di altre sostanze nell'estratto) particolare, che non ha gran necessità d'inibitore della dopa-decarbossilasi.
...comunque pare che l'ecgc possa avere questa funzione.

necessito maggiori informazioni sull'argomento :)

P.S. (THEHUGE, dove sei... :-()

egcg + mucuna

credo che sia sia smarcato. Io non c'ero quando lui ha scritto, ma mi pare di aver capito che fituncensored.com stesse diventando www.thehugeanswer.com....
peccato :D

ah bè, io credo di avere egcg che mi scorre in corpo 24 h XD