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gian90 02-07-2008 01:13 PM

bromocriptina
 
ho letto ke questa sostanza è capace di ingannare il cervello durante un periodo di restrizione calorica facendogli credere che il sistema è normale anche se così non è...Lyle Mc Donald ha scritto un libro ke ha x titolo il nome della sostanza... ma quali sono i pro/contro-sides dell'assunzionedi questa sostanza?

Grazie

homer 02-07-2008 01:51 PM

è 1 farmaco nn 1 integratore

Antò 02-07-2008 02:26 PM

la bromocriptina (parlodel) è un farmaco per combattere l'iperprolattinemia data da tumori ipofisari....
La bromo è un agonista dei recettori della dopamina del tipo 2, questo porta ad un annullamento del rilascio della prolattina....
adesso, in restrizione calorica si ha una diminuzione del livello della letpina, l'agonismo (attivazione) della bromo sui recettori della DA porta ad un aumento del livello della leptina..quindi si, inganna il corpo dandogli l'impressione di un posistivo bilancio calorico.
I sides sono vari e soggettivi, il tutto dipende dall'equilibrio della propria chimica cerebrale. Nausea, tremori, ipoglicemia, tachicardia (la bromo causa una forte vaso costrizione periferica)......inoltre il suo utilizzo continuo tende a dare dipendenza poichè desensibilizza i recettori della DA forzando ad aumentare il dosaggio per avere gli stessi effetti...
La bromo ha una breve emivita, circa 8 ore....molto meglio la cabergolina, basta 1 mg a settimane ed avendo una emivita + lunga, circa 4 gg, ha sides meno percepibili e la desensibilizzazione dei recettori della DA nn è così marcata (lunga emivita aiuta a ristabilire la sensibilità poichè il dosaggio va scalando molto lentamente...)...

gian90 02-07-2008 02:34 PM

Quote:

Originariamente inviato da homer (Scrivi 56496)
è 1 farmaco nn 1 integratore

gia ci ho pensato dopo...scusate

Quote:

Originariamente inviato da Antò (Scrivi 56506)
la bromocriptina (parlodel) è un farmaco per combattere l'iperprolattinemia data da tumori ipofisari....
La bromo è un agonista dei recettori della dopamina del tipo 2, questo porta ad un annullamento del rilascio della prolattina....
adesso, in restrizione calorica si ha una diminuzione del livello della letpina, l'agonismo (attivazione) della bromo sui recettori della DA porta ad un aumento del livello della leptina..quindi si, inganna il corpo dandogli l'impressione di un posistivo bilancio calorico.
I sides sono vari e soggettivi, il tutto dipende dall'equilibrio della propria chimica cerebrale. Nausea, tremori, ipoglicemia, tachicardia (la bromo causa una forte vaso costrizione periferica)......inoltre il suo utilizzo continuo tende a dare dipendenza poichè desensibilizza i recettori della DA forzando ad aumentare il dosaggio per avere gli stessi effetti...
La bromo ha una breve emivita, circa 8 ore....molto meglio la cabergolina, basta 1 mg a settimane ed avendo una emivita + lunga, circa 4 gg, ha sides meno percepibili e la desensibilizzazione dei recettori della DA nn è così marcata (lunga emivita aiuta a ristabilire la sensibilità poichè il dosaggio va scalando molto lentamente...)...

ke dire... completo e sintetico, grazie mille
Quello ke volevo capire è se i vantaggi sono marcati, cioe' si vedono anke cn la cabergolina

Meco 02-07-2008 04:01 PM

Quote:

Originariamente inviato da Antò (Scrivi 56506)
la bromocriptina (parlodel) è un farmaco per combattere l'iperprolattinemia data da tumori ipofisari....
La bromo è un agonista dei recettori della dopamina del tipo 2, questo porta ad un annullamento del rilascio della prolattina....
adesso, in restrizione calorica si ha una diminuzione del livello della letpina, l'agonismo (attivazione) della bromo sui recettori della DA porta ad un aumento del livello della leptina..quindi si, inganna il corpo dandogli l'impressione di un posistivo bilancio calorico.
I sides sono vari e soggettivi, il tutto dipende dall'equilibrio della propria chimica cerebrale. Nausea, tremori, ipoglicemia, tachicardia (la bromo causa una forte vaso costrizione periferica)......inoltre il suo utilizzo continuo tende a dare dipendenza poichè desensibilizza i recettori della DA forzando ad aumentare il dosaggio per avere gli stessi effetti...
La bromo ha una breve emivita, circa 8 ore....molto meglio la cabergolina, basta 1 mg a settimane ed avendo una emivita + lunga, circa 4 gg, ha sides meno percepibili e la desensibilizzazione dei recettori della DA nn è così marcata (lunga emivita aiuta a ristabilire la sensibilità poichè il dosaggio va scalando molto lentamente...)...

una curiosità che ho sempre avuto sulla bromocriptina è : quanto è in grado di ingannare il corpo ? Cioè il meccanismo su cui agisce la bromo è in grado di far credere al corpo di essere in bilancio calorico positivo anche se si è in PSMF ? oppure funziona solo con un modesto taglio di calorie ?

Antò 02-07-2008 07:58 PM

nn ti posso quantificare la "potenza" della bromo sul livello di leptina...posso dirti che tende a tenerlo ad un livello + alto rispetto a quello che avresti se facessi una psmf senza bromo....
naturalemnete + il tuo adipe cala, + si abbasserà il livello di leptina....la bromo e gli altri agonisti dei recettori della DA tendono a far dimagrire + velocemente e, diciamo, meglio....ritardando l'attivazione dei centri della fame e quindi permettono di scendere + facilmente sotto il proprio set point

toretto85 02-07-2008 08:42 PM

vorrei ricordare che comunque stiamo parlando di farmaci...

Superpippo 02-07-2008 10:11 PM

difatti se noti siamo in Medicina e farmacologia...

Meco 03-07-2008 02:00 PM

Quote:

Originariamente inviato da Antò (Scrivi 56584)
nn ti posso quantificare la "potenza" della bromo sul livello di leptina...posso dirti che tende a tenerlo ad un livello + alto rispetto a quello che avresti se facessi una psmf senza bromo....
naturalemnete + il tuo adipe cala, + si abbasserà il livello di leptina....la bromo e gli altri agonisti dei recettori della DA tendono a far dimagrire + velocemente e, diciamo, meglio....ritardando l'attivazione dei centri della fame e quindi permettono di scendere + facilmente sotto il proprio set point

teoricamente e ripeto teoricamente ... se è una questione solo di recettori della dopamina, saturazione a parte, una volta trovata la dose giusta di bromo, questa dovrebbe essere in grado di ingannare il cervello indipendentemente dall'introito calorico.

toretto85 03-07-2008 02:33 PM

e poi quando smetti che succede?
non penso la prenderai a vita...

Meco 03-07-2008 02:49 PM

Quote:

Originariamente inviato da toretto85 (Scrivi 56732)
e poi quando smetti che succede?
non penso la prenderai a vita...

probabilmente il cervello ricomincerà a registrare livelli d'allarme della leptina di coseguenza l'appetito si scatenerà e ingrasserai inevitabilmente fino a tornare al tuo set-point di %BF.

gian90 06-08-2008 02:42 PM

cosa cambia invece con la BROMOCRIPTINA METANSULFONATO?


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