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mistersalvo mistersalvo Non in Linea
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Predefinito Centrofenoxina - 04-07-2011, 08:40 AM

Centrofenoxina


La centrofenoxina è un derivato forte e pluripotente del dimetilamino-etanolo (DMAE) dalle proprietà spesso uniche e affascinanti, studiate e clinicamente dimostrate da più di 40 anni.

In effetti, la centrofenoxina:
● come il DMAE e ancora più di questo, migliora significativamente il processo di memorizzazione, in particolare aumentando la velocità con cui l’informazione memorizzata può essere utilizzata;
● migliora l’utilizzazione e il metabolismo del glucosio e dell’ossigeno nel cervello, - influenza positivamente le capacità di concentrazione e di attenzione e contribuisce alla sensazione di benessere;
● è il solo agente conosciuto che permette di ridurre dimostratamente l’accumulo della lipofucsina, una tossina associata all’invecchiamento, nelle cellule del cervello, del cuore, dei polmoni e della pelle. Le cellule invase dalla lipofucsina, una sorte di « scarto » metabolico formato da frammenti di proteine e di acidi grassi deteriorati, non sono più capaci di comunicare e di funzionare correttamente. I pazienti colpiti dalla malattia di Alzheimer hanno delle concentrazioni anormalmente elevate di lipofucsine nel cervello.
¤ Il professor Imre Zs. Nagy dell’università di Debrecen (Ungheria) è l’autore della teoria « membranosa » dell’invecchiamento. Ha rimarcato che quando le cellule formano gli organismi giovanili sono composte dal 92 % di acqua e di lipidi e dallo 8 % di masse secche, quello degli organismi senescenti non contiene più del 40 % di acqua e di lipidi per un 60 % di massa secca. Questa differenza massiva ha delle implicazioni maggiori sulla capacità delle cellule di comunicare mediante segnali chimici, elettrici e anche per trasferimento di calore.

¤ Il Pr Nagy ha sviluppato e utilizzato la centrofenoxina per modificare la struttura cellulare in animali vecchi sbarazzandosi dell’accumulo di lipofuchsine alterando la proporzione acqua e lipidi/masse secche verso livelli più giovanili. Questi esperimenti sono stati talmente efficaci che oltre ai miglioramenti comportamentali, gli animali trattati hanno aumentata la loro longevità del 40 % rispetto ai controlli.

¤ La centrofenoxina è un agente di efficacia dimostrata per lottare contro l’invecchiamento cerebrale e per ridurre i livelli eccessivi di lipofucsine. Può essere anche un elemento essenziale nella lotta in generale contro l’invecchiamento e le malattie degenerative ad esso associate.



Detto questo, che ne pensate di una integrazione per un over 50 su base fissa a basse dosi?? oppure sarebbe più consigliabile un ciclo di un mese per pulire le sinapsi dai residui di lipufucsina?

secondo voi l'effetto sulla lucidità mentale cessa al termine dell'assunzione o qualcosa resta?? a parer mio dovrebbe restare un minimo di lucidità in più poichè il mecc d'azione è diverso dai vari "racetam"...


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LiborioAsahi LiborioAsahi Non in Linea
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Predefinito 04-07-2011, 10:11 AM


Vorrei vedere degli studi dove dimostrano che fa sparire liposuscina da neuroni umani...cmq sembra un integratore con molti lati positivi.
Non so se però da effetti tangibilmente migliori rispetto al dmae.
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mistersalvo mistersalvo Non in Linea
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Predefinito 04-07-2011, 01:34 PM


Cytochemical interaction of nucleolus and cytoplasm in the Purkinje cells of senile white rats under the influence of centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (USA), 1984, 19/4 (241-251)

Senile white rats were treated with centrophenoxine at a dosage of 100 mg/Kg body weight/day for 60 days intraperitoneally. Sections of variously fixed and embedded cerebella were studied cytochemically to note the effect of the drug on the senile Purkinje neurons. The nucleolus was found to be hyper-active, as evidenced by the processes of budding and extrusion. A frank regeneration of the Nissl patches along with an increase in alpha-esterase and decrease in the activity of acid phosphatase and simple esterase was noted in the Purkinje cells after 60 days' treatment. It is suggested that the drug exerts its positive effects by regenerating the general cytoplasm and by revitalizing the nucleocytoplasmic interactions in the senile Purkinje cells.



Centrophenoxine increases the rates of total and mRNA synthesis in the brain cortex of old rats: An explanation of its action in terms of the membrane hypothesis of aging

EXP. GERONTOL. (USA), 1984, 19/3 (171-178)

The rates of total and polyA sup +RNA (mRNA) synthesis were measured by radioisotope technique in the brain cortex of female CFY rats. There was practically no significant difference between the young (1.5 months) and adult (13 months) rats; however, the old group (26 months) displayed a considerable decrease of the rates of synthesis of both classes of RNA studied. Centrophenoxine treatment (100 mg per kg body weight per day, for 2 months) reversed this tendency, and increased significantly the synthesis rates of old rats almost to the adult level. The results are interpreted in terms of the membrane hypothesis of aging, attributing a free-radical scavenger function of the dimethylamino-ethanol incorporated into the nerve cell membrane from the centrophenoxine.



Alterations of the synaptosomal membrane 'microviscosity' in the brain cortex of rats during aging and centrophenoxine treatment

ARCH. GERONTOL. GERIATR. (NETHERLANDS), 1983, 2/1-2 (23-39)

Synaptosomal and myelin fractions were isolated from the brain cortex of young, adult and old male CFY rats (2, 12, and 24 mth, respectively). The purity of the fraction was tested by transmission electron microscopy and marker enzyme assays. The cholesterol content of the fractions was also determined. Samples of the fractions were labelled with diphenylhexatriene (DPH) and the fluorescence anisotropy (r) of the label was measured at various optical densities. The values of r extrapolated to zero optical density were compared in the age groups and used for calculating the 'microviscosity' of the membranes. The 'microviscosity' of synaptosomal membranes displayed a significant age-dependent increase: from 2.3 + or - 0.02 (SD) in the young group it increased to 2.6 + or - 0.03 poise by the age of 24 mth at 37degr.C. Most of this increase occurred between the adult and old age. The cholesterol content of the synaptosomes also increased significantly during aging. Centrophenoxine (CPH)-treatment with 100 mg/kg body weight daily dose for 2 mth was able to reverse the age-dependent alterations of both the membrane 'microviscosity' and the cholesterol content in the synaptosomes: the values returned nearly to the adult level. The result obtained are interpreted in terms of the membrane hypothesis of aging attributing a primary role to the free-radical induced membrane damage in cellular aging.



Effects of centrophenoxine on lipofuscin in the retinal pigment epithelium of old mice

NEUROBIOL. AGING (USA), 1983, 4/1 (89-95)

The effects of centrophenoxine on the retinal pigment epithelium (RPE) of 17 month old female mice have been studied. Animals were injected subcutaneously for 3 months (60 injections) with the drug (0.1 mg/g of body wt) daily in 0.1 M phosphate buffered saline at pH 7.0. The morphological changes in the pigment layers of the retina of both eyes were studied by light and electron microscopy and the lipofuscin pigment was demonstrated by its autofluorescence and ultrastructural characteristics. There was a significant reduction of the lipofuscin pigment in the treated animals, but the melanin pigment remained unchanged. The lipofuscin granules also appeared less osmiophilic and showed a greater preponderance of membranes and vacuoles. Although the precise mechanism of action of the drug is not clear, an increased protective function of the pigment epithelium by the drug has been suggested.



The effect of acute and chronic centrophenoxine treatment on the synaptic plasticity of old rats

ARCH. GERONTOL. GERIATR. (NETHERLANDS), 1982, 1/4 (365-373)

The cerebellar glomerulus was studied by electron microscopic morphometry in female Wistar rats. Age-dependent alterations have been revealed from 3 to 28 mth of age, and the effect of centrophenoxine (CPH) was analyzed in two different patterns of administration. First, 27-mth-old rats were treated daily for 6 wk (acute treatment), and second, 18-mth-old rats were treated 3 times per week for 5 months (chronic treatment). The dose was 100 mg CPH/kg body weight, injected intraperitoneally. The surface density (S(v)), the numerical density (N(v)) and the average length ((bar)L) of the synaptic junctions were calculated from data obtained on ethanol-phosphotungstic acid stained ultrathin sections. An age-dependent reduction of S(v) and N(v) of the synaptic contact zones was found, and the (bar)L increased in the oldest animals. CPH-treatment resulted in a marked increase of S(v) in both types of application, whereas the other two parameters behaved differently in the two groups. The chronic treatment resulted in a significant slowing down of the decrease of N(v), whereas (bar)L remained invariate. On the contrary, the acute treatment increased (bar)L but did not alter significantly N(v). The results and the differences between the treatment types are discussed in terms of synaptic plasticity and are interpreted as different manifestations of the same reactive synaptogenetic process.
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Bomb Jack Bomb Jack Non in Linea
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Predefinito 09-07-2011, 09:26 PM


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La centrofenoxina è un derivato forte e pluripotente del dimetilamino-etanolo (DMAE) dalle proprietà spesso uniche e affascinanti, studiate e clinicamente dimostrate da più di 40 anni.

In effetti, la centrofenoxina:
● come il DMAE e ancora più di questo, migliora significativamente il processo di memorizzazione, in particolare aumentando la velocità con cui l’informazione memorizzata può essere utilizzata;
● migliora l’utilizzazione e il metabolismo del glucosio e dell’ossigeno nel cervello, - influenza positivamente le capacità di concentrazione e di attenzione e contribuisce alla sensazione di benessere;
● è il solo agente conosciuto che permette di ridurre dimostratamente l’accumulo della lipofucsina, una tossina associata all’invecchiamento, nelle cellule del cervello, del cuore, dei polmoni e della pelle. Le cellule invase dalla lipofucsina, una sorte di « scarto » metabolico formato da frammenti di proteine e di acidi grassi deteriorati, non sono più capaci di comunicare e di funzionare correttamente. I pazienti colpiti dalla malattia di Alzheimer hanno delle concentrazioni anormalmente elevate di lipofucsine nel cervello.
¤ Il professor Imre Zs. Nagy dell’università di Debrecen (Ungheria) è l’autore della teoria « membranosa » dell’invecchiamento. Ha rimarcato che quando le cellule formano gli organismi giovanili sono composte dal 92 % di acqua e di lipidi e dallo 8 % di masse secche, quello degli organismi senescenti non contiene più del 40 % di acqua e di lipidi per un 60 % di massa secca. Questa differenza massiva ha delle implicazioni maggiori sulla capacità delle cellule di comunicare mediante segnali chimici, elettrici e anche per trasferimento di calore.

¤ Il Pr Nagy ha sviluppato e utilizzato la centrofenoxina per modificare la struttura cellulare in animali vecchi sbarazzandosi dell’accumulo di lipofuchsine alterando la proporzione acqua e lipidi/masse secche verso livelli più giovanili. Questi esperimenti sono stati talmente efficaci che oltre ai miglioramenti comportamentali, gli animali trattati hanno aumentata la loro longevità del 40 % rispetto ai controlli.

¤ La centrofenoxina è un agente di efficacia dimostrata per lottare contro l’invecchiamento cerebrale e per ridurre i livelli eccessivi di lipofucsine. Può essere anche un elemento essenziale nella lotta in generale contro l’invecchiamento e le malattie degenerative ad esso associate.



Detto questo, che ne pensate di una integrazione per un over 50 su base fissa a basse dosi?? oppure sarebbe più consigliabile un ciclo di un mese per pulire le sinapsi dai residui di lipufucsina?

secondo voi l'effetto sulla lucidità mentale cessa al termine dell'assunzione o qualcosa resta?? a parer mio dovrebbe restare un minimo di lucidità in più poichè il mecc d'azione è diverso dai vari "racetam"...
Io (anche s'è passato del tempo e non ho più approfondito) ne ho letto solo bene.
Ha meccanismi diversi ed additivi a quelli dei vari -racetam.
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mistersalvo mistersalvo Non in Linea
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Predefinito 10-07-2011, 09:45 AM


sisi e ho letto feed che dicevano che era meglio del dmae...

effetti: memoria, lucidità, leggera euforia
sides: insonnia se lo si prende trp vicino alle ore notturne

inoltre c'è da dire che i racetam andrebbero abbinati sempre alla colina mentre questo non ne ha bisogno...
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Bomb Jack Bomb Jack Non in Linea
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Predefinito 10-07-2011, 11:20 AM


Quote:
inoltre c'è da dire che i racetam andrebbero abbinati sempre alla colina mentre questo non ne ha bisogno...
Questo è una fonte di colina...

Quote:
effetti: memoria, lucidità, leggera euforia
ha degli effetti sui neurotrasmettitori (trai quali la dopamina)
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mistersalvo mistersalvo Non in Linea
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Predefinito 10-07-2011, 11:40 AM


Quote:
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Questo è una fonte di colina...


ha degli effetti sui neurotrasmettitori (trai quali la dopamina)
che c'entra la centrof con la colina??
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LiborioAsahi LiborioAsahi Non in Linea
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è strutturalmente molto simile all'acetilcolina...
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  (#9)
Bomb Jack Bomb Jack Non in Linea
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Già

il dmae viene dalla colina, e la centrofenossina viene dal dmae...
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  (#10)
Blake Blake Non in Linea
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Predefinito 15-12-2011, 04:03 AM


Appena arrivata,la sto' provando da tre giorni.Non mi sbilancio perché' sono molto volubile quindi l'effetto placebo in me trova facile dimora,ma,pare che qualcosa si stia muovendo.Vi aggiornerò'...
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