info stanozololo vs methylepitiostanol
 

volevo sapere dai piu esperti nel campo, delle info: 1)qualè il piu tossico dei due per il fegato mg x mg. 2)quale potrebbe essere che da più risultano nelle stesse dosi. 3)quale sopprime lasse di più e da piu sides negativi de 2. METHYlEPITIOSTANOL: 1100/87 anabolic/androge STANOZOLOLO: 320/30 volevo informazioni per mia curiosita!!!:)

Dunque dunque lo stanozolo è un derivato del DHT quindi qualcosa di fondamentalmente opposto rispetto ad un AAS o ad un pro ormone in quanto non può essere convertito in estrogeni, non può sopprimere l' asse e dovrebbe stimolarlo a produrre più testo ed avere azione antiestrogenica, il DHT svolge un azione puramente androgenica come aumento della libido ecc....non so quanto riesca ad essere utile ad aumentare la massa muscolare...

Dimenticavo : è abbastanza epatotossico...anche se leggendo in giro sembra avere a differenza del DHT una maggiore attività anabolica e minore attività androgenioca, in ogni caso non può essere convertito in estrogeni quindi a livello di asse non può essere soppressivo...però è abbastanza epatotossico...

e methylepitiostanol(epistane)???:D

E' una bomba tipo il supredrol...

Allora per fare un chiarimento...non è solo questione di conversione in estrogeni...il DHT non esercita nessun tipo di feedback negativo sulla produzione di testosterone, mentre il testosterone ovviamente si.

solo un appunto:
si parla tanto della epatotossicità dello stano.
certo è un 17 alfa alchiliato ............
ho avuto modo di parlare ocn un esperto in farmacologia veterinaria e a suo dire questa epatotossicità non è che ci sia tanto.
se ho capito bene è una risposta fortemente soggettiva .
addirittura alcuni studi ( questa notizia la rtiportava anche un soto in cui si parla di aas) mostrano che in talune situazioni lo stano migliora la funzionalità epatica.
secondo questo studioso di farmacologia addirittura l'epatotossicità sarebbe maggiore per il nandrolone.
riporto solo quanto riferito dal professore.

Eriksantana ma va?vorresti dire che il winstrol e meno tossico del nandrolone?:eek::eek::eek:io sono abbastanza informato sull argomento, ma questo non la vevo mai sentita!!!cmq se te la detto un medico vet. con tanto di ricerche potrà, essere anche vero!ce da dire che lo stanozololo e un steroide usato in veterinaria sotto(sta...te)quindi prescritto dai dottori veterinari,e poi adesso incominciano a uscire nuove ricerche sulle funzioni di ste molecole cioe(le studiano di piu)

Bella discussione, mi sottoscrivo per avere info;)

Mi spiace romperti le uova nel paniere Farmacologo.

Alteration of hormone levels in normal males given the anabolic steroid stanozolol.

Small M, Beastall GH, Semple CG, Cowan RA, Forbes CD.
Abstract

Anabolic steroids have widespread metabolic effects but, to date, their proven clinical indications have been limited. Recently the 17 alpha-alkylated steroid, stanozolol, has been shown to be of value in a variety of commonly occurring vascular diseases. Its endocrine effects have received little attention and we have investigated the effect of administering a 14 d course of stanozolol (10 mg orally per day) on a variety of important hormonal pathways in nine healthy male subjects. Significant changes occurred as follows: a 55% reduction in serum testosterone levels was noted and was accompanied by reductions in 'derived' free testosterone and LH levels; total T4 and T3 levels fell in association with a decrease in thyroxine binding globulin, but no alteration was detected in TSH or free T4 levels. Changes in vitamin D status, with falls in 25-hydroxycholecalciferol and vitamin D binding globulin were also observed. These effects were reversible on stopping treatment. Stanozolol therapy therefore leads to a number of hormonal changes, probably by an action at both pituitary and hepatic levels

Dihydrotestosterone heptanoate: synthesis, pharmacokinetics, and effects on hypothalamic-pituitary-testicular function.

Keenan BS, Eberle AJ, Sparrow JT, Greger NG, Panko WB.
Abstract

Dihydrotestosterone heptanoate (DHT-hp), a seven-carbon fatty acid ester of DHT, was synthesized, and its pharmacokinetics and effects on hypothalamic-pituitary-testicular function were determined in men and pubertal boys. Plasma DHT levels markedly increased 24 h after im injection of DHT-hp, reached their peak during the first week, and fell to baseline levels after 4-6 weeks. An estimated 43-55% of DHT-hp was converted to DHT 4-6 weeks after injection. Plasma testosterone, estradiol, LH, and FSH levels decreased by 4 days after DHT-hp injection, were lowest during the second week, and returned to baseline values after 4-6 weeks. The LH and FSH responses to GnRH were diminished by chronic administration of DHT-hp to pubertal boys at 3-week intervals for 15 weeks. The affinity of DHT-hp was 100 times less than the affinity of DHT for the human androgen receptor, and no affinity for the estrogen receptor in breast tissue could be demonstrated. Since DHT is a nonaromatizable androgen, and neither DHT nor DHT-hp binds readily to the estrogen receptor, suppression of LH and FSH secretion by this drug probably occurs via an androgen-dependent mechanism. Receptor binding and pharmacokinetic data indicate that unesterified DHT is the active principle. DHT-hp is a useful derivative of DHT, since prompt, predictable, and sustained rises in DHT occur after its administration.

Treatment of persistent pubertal gynecomastia with dihydrotestosterone heptanoate.

Eberle AJ, Sparrow JT, Keenan BS.
Abstract

Four boys with persistent pubertal gynecomastia were given intramuscular dihydrotestosterone heptanoate (DHT-hp) at 2 to 4-week intervals for 16 weeks. By the end of treatment, breast size in all four boys had decreased 67% to 78%. Initial plasma levels of gonadotropins, estradiol, testosterone, and dihydrotestosterone (DHT) were normal. Mean plasma DHT concentration rose with the injections of DHT-hp, and remained elevated throughout the treatment period. Estradiol, LH, FSH, and testosterone decreased during treatment, as did 24-hour urinary LH and FSH. No regrowth of breast tissue was observed 6 to 15 months after treatment, although hormone concentrations had returned to near pretreatment values by 2 months after the last injection. DHT-hp has potential to be an effective medical therapy for persistent pubertal gynecomastia.

quindi:confused::confused::confused:

Ma figurati anzi sono contento che controbuisci alla dicussione con dati scientifici alla mano, io non conosco questo composto e pensavo che essendo un derivato del DHT ne avesse le stesse caratteristiche androgeniche...

Si però bisogna considerare una cosa...così come il testosterone "pompa" i muscoli, il DHT "pompa" le palle (scusatemi per la franchezza) ed in generale il sistema riproduttivo, visto che sono li la maggior parte dei recettori per il DHT.

Quindi, a differenza di una somministrazione di testosterone che provoca atrofia testicolare e ginecomastia, una somministrazione di DHT dovrebbe provocare un effetto opposto, ovvero una ipertrofia dell'apparato riproduttivo...per questo ho detto che il DHT ha un azione opposta rispetto al testosterone difatti dallo studio che hai postato dopo si dice che è usato con succeto contro la ginecomastia...

Ero convisto che essendo la forma un composto con azione puramente androgenica non avesse potere inibitorio sull' asse, invece a quanto pare la ha anche lui...grazie per aver postato questi studi ;)