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| Integratori non notificati Discutiamo di tutti gli integratori non vendibili in Italia
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(#1)
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All the Truth Member
Messaggi: 3,131
Data registrazione: Jul 2009
Età: 39
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activate xtreme e ginecomastiaQuote:
allora la propecia e il proscar(finasteride) sono anti-dht quindi anti-androgeni..a mio parere questi prodotti non dovrebbero mai essere usati da uomini...Il dht ti dà la forza, stimola il desiderio sessuale, lo sperma, i caratteri maschili, ecc.. Il DHT è l'ormone maschile per eccelenza ed è 5 volte piu' potente del testosterone(non anabolizza perchè diventa inattivo nel muscolo)! Inibirlo per auemntare il testo libero è 1 cazzata colossale!!! Il proviron(mesterolone -1 metil diidrotestosterone) è DHT..Il wistrol (stranazolo) è derivato DHT... |
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(#2)
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All the Truth Member
Messaggi: 3,131
Data registrazione: Jul 2009
Età: 39
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Inoltre il DHT endogeno è 1 anti estrogeno endogeno cioè antagonizza con gli estrogeni...ecco perchè inibirlo puo' comportare ginecomastia, calo di forza, calo della libido, ecc ecc |
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(#3)
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All the Truth Member
Messaggi: 20,462
Data registrazione: Jun 2007
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Quote:
![]() una volta che hai finito lo sviluppo non è cosi fondamentale e cmq il dht è un derivato del testosterone |
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(#4)
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All the Truth Member
Messaggi: 3,131
Data registrazione: Jul 2009
Età: 39
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no great m dispiace contraddirti ma tutto quello che hai detto è sbagliato..ti invito a farti una ricerca sul diidrotestosterone...Il dht è un ormone androgeno sia per le caratteristiche maschili sia per la forza in palestra |
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(#5)
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All the Truth Member
Messaggi: 3,131
Data registrazione: Jul 2009
Età: 39
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5-alfa reduttasi e diidrotestosterone 5-alfa reduttasi è il nome di un enzima deputato alla conversione del testosterone in diidrotestosterone. Quest'ultimo, rappresenta l'ormone androgeno più potente dell'organismo e la sua attività è 4-5 volte superiore rispetto a quella del testosterone. Come anticipato, viene prodotto grazie all'azione dell'enzima 5-alfa reduttasi che rende semplice il doppio legame esistente tra il carbonio 4 ed il carbonio 5. Questa piccola modifica aumenta notevolmente l'affinità del diidrotestosterone per i recettori androgeni, potenziandone, di conseguenza, l'attività.L'enzima 5-alfa reduttasi è espresso soprattutto a livello della prostata, dei testicoli, dei follicoli piliferi e delle ghiandole surrenali. La sua azione è importantissima già durante la vita uterina, quando il diidrotestosterone determina lo sviluppo dei genitali esterni maschili. Quando per un difetto genetico recessivo l'isoforma 5-alfa reduttasi di tipo II è deficitaria, si ha un anomalo sviluppo dei genitali esterni nel feto, che si traduce in disturbi dell'identità sessuale ed infertilità nell'età adulta. Dalla pubertà in poi, il diidrotestosterone sostiene lo sviluppo dei cosiddetti caratteri sessuali secondari, come l'abbassamento del tono della voce, la crescita di peli facciali e corporei, la stempiatura e la secrezione sebacea. Il diidrotestosterone è inoltre importante per lo sviluppo delle masse muscolari e, a livello psicologico, per la comparsa dello stimolo sessuale. Un suo eccesso è implicato nell'insorgenza di ipertrofia prostatica, acne, seborrea, calvizie androgenetica ed irsutismo. Un deficit di diidrotestosterone è chiamato in causa nella comparsa della ginecomastia. Nel corpo umano esistono due isoforme dell'enzima 5-alfa reduttasi, codificate da due diversi cromosomi e con diversa sensibilità ai fattori regolatori, rispettivamente chiamate 5-alfa reduttasi di tipo I e 5-alfa reduttasi di tipo II. L'isoforma di tipo I si concentra soprattutto a livello della pelle, delle ghiandole sebacee, del sistema nervoso centrale e del fegato.Per inibire l'attività di questi enzimi sono stati sviluppati due farmaci. Il primo, chiamato Finasteride, Proscar o Propecia, è un inibitore selettivo dell'isoforma di tipo II. Il secondo, chiamato Dutasteride o Avodart, inibisce entrambe le isoforme. Questi medicinali sono impiegati nel trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna; la finasteride è inoltre molto utilizzata per contrastare la caduta dei capelli. E' probabile che in futuro anche la dutasteride venga usata con il medesimo scopo (considerando la maggiore efficacia nel bloccare l'attività dell'enzima 5-alfa-reduttasi, ci si aspetta un'azione più marcata, ma anche effetti collaterali più evidenti; attualmente sono in corso degli studi per stabilirlo). Gli effetti collaterali degli inibitori della 5-alfa reduttasi, anche se rari, interessano soprattutto la sfera sessuale e possono causare disfunzione erettile, calo della libido e del volume dell'eiaculato. |
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(#6)
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All the Truth Member
Messaggi: 3,131
Data registrazione: Jul 2009
Età: 39
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ci sono tante altre ricerche che puoi fare great..... |
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(#7)
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All the Truth Member
Messaggi: 3,131
Data registrazione: Jul 2009
Età: 39
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Scusa come fa a non essere tanto importante dopo lo sviluppo????? Guarda che il dht insieme all'fsh stimola lo sperma! Poi ti da il desiderio sessuale, la forza e tutte le caratteristiche maschili...inoltre contrasta gli estrogeni! quello che hai detto è assurdo! Che la finasteride agisca di piu' sul dht della cute è 1 discorso ma dire che il dht nn serve dopo la pubertà è 1 grossa cazzata....Ed a mio parere è 1 cazzata inibire anche il dht cutaneo per 2 peli in piuy' sulla testa |
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